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答案

B

解析

人類(lèi)體細(xì)胞內(nèi)染色體分為常染色體和性染色體．常染色體就是對(duì)性別決定不起直接作用，除了性染色體外的所有染色體．人類(lèi)正常染色體為46條（23對(duì)），其中22對(duì)稱(chēng)為常染色體，男女都一樣；第23對(duì)稱(chēng)為性染色體，人的性別主要是由性染色體決定的，男性體細(xì)胞中的一對(duì)性染色體組成是XY，女性體細(xì)胞中的一對(duì)性染色體組成是XX．男性體細(xì)胞的染色體組成可表示為44+XY；女性卵細(xì)胞的染色體組成可表示為44+XX．因此正常男性體細(xì)胞中性染色體組成是1條X染色體，1條Y染色體，女性的性染色體是2條X染色體．

故選B

伴性遺傳：

伴性遺傳是指在遺傳過(guò)程中子代的部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱(chēng)為伴性遺傳，又稱(chēng)性連鎖（遺傳）或性環(huán)連。許多生物都有伴性遺傳現(xiàn)象。在人類(lèi)，了解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。它們的遺傳方式與果蠅的白眼遺傳方式相似。紅綠色盲在某個(gè)家系中的遺傳情況。伴性遺傳分為X染色體顯性遺傳（如：抗維生素D佝僂病，鐘擺型眼球震顫等），X染色體隱性遺傳（如：紅綠色盲，血友病等）和Y染色體遺傳（如：鴨蹼病，人類(lèi)印第安毛耳外耳廓多毛癥等）